Jak rozpoznac różne choroby u dzieci

Autyzm wczesnodziecięcy, autyzm głęboki, zespół Kannera skomplikowany zespół ułomnoiści rozwoju, w którym istotną|kluczową|ważną| rolę odgrywa funkcjonowanie mózgu. Jest to choroba neurologiczna, w gronie modelowych cech są problemy z komunikacją uczuć i związkami społecznymi. Występują również zaburzenia z wspóldziałaniem wrażeń zmysłowych. W typowych schorzeniach uwidacznia w w pierwszych trzech latach życia. Określa się, że rozwija się u około 2 do 6 na 1000 osób, przy czym jest cztery razy częstszy u mężczyzn niż u kobiet.

Uogólnione zwapnienie ścian tętnic niemowląt ang. generalized arterial calcification of infancy, idiopathic arterial calcification of infancy rzadka choroba objawiająca się wzmożonym wapnieniem i zwężeniem tętnic dużego i średniego kalibru, od początku w czasie niemowlęcym. Od pierwszych opisów choroby w latach 50. XX wieku opisano około 100 przypadków choroby, zazwyczaj u dzieci rasy białej.

Rumień nagły gorączka trzydniowa, trzydniówka, łac. exanthema subitum choroby dziecięce zakaźna wywołana przez wirus HHV6, pojawiający się w typach A i B. Gorączkę trzydniową pierwszy raz opisano w 1910 roku, jej powód znaleziono w 1988 roku. Dotyka dzieci między 6 a 24 miesiącem życia. Okres uwydatniania wynosi od 7 do 17 dni. Choroba nie wymaga leczenia, ustępuje samoistnie.

Zespół Turnera ang. Turners syndrome związany genetycznie zbiór koligacji wrodzonych spowodowany zupełnym lub cząstkowym brakiem jednego z chromosomów X we wszystkich komórkach organizmu lub w pewnej ich części. Ma miejsce u 1 na 2500 przychodzących na świat dziewczynek. Najważniejsze cechy występujące u osób z zespołem Turnera to: niski wzrost, słabo zaznaczone cechy żeńskie i wrodzona dysgenezja gonad powodująca w większości przypadków bezpłodność.